Tienen sólo 7 meses. La historia de ellos la cuenta su mamá Belén Varela
«Hace unas semanas acudimos al pediatra y le encuentran a ambos bebés unas pequeñas manchitas rojas (petequias). Luego de unos estudios en el .Hospital Nacional de Pediatría Samic «Juan Pedro Garrahan» nos confirman que mis hijos tienen un Síndrome (que pasa uno en millones) y se llama: «Síndrome de Wiskott Aldrich» que, a diferencia del cáncer, su única cura es el Trasplante de #MÉDULA #ÓSEA!
Se podrán imaginar la enorme desesperación que tenemos cómo papás…
Hoy mis hijos ya son pacientes del Hospital Garrahan. Todavía le están realizando más estudios para ver si mis pequeños necesitan cada uno de ellos UN DONANTE por SEPARADO (que seguramente lo será) por si no tienen el mismo Gen.
Lo que sí sabemos con certeza, es que necesitan un Trasplante de Médula Ósea para seguir #VIVIENDO!
Estoy segura que cualquier persona que esté leyendo este mensaje y lo difunda, nos puede ayudar a encontrar a «él o los» DONANTES que necesitan MILO Y JANO para cuanto antes, se puedan TRASPLANTAR y comenzar con una vida normal…
Gracias por leerme. Gracias por DIFUNDIR. Sólo quiero cómo cualquier mamá, que mis hijos estén bien y sigan viviendo.
Mis hijos, cómo todos los que necesitan un Trasplante, merecen una vida sin pinchazos y sin paredes de vidas hospitalarias»
Muchas Gracias! Belén.
#UnaMedulaParaMiloyJano
Donar Médula Es Dar Vida
Donantes Cph Incucai
